集采带量药品政策解读及临床使用指导考试
您的姓名：
您的科室：
第1题：截至2026年2月，共开展了几个批次的国家组织药品集中采购工作？（）
A.9
B.10
C.11
D.12
第2题：截至2026年2月，全国中成药集中带量采购执行了几个批次？ （）
A.1
B.2
C.3
D.4
第3题：对于未中标的药品，医疗机构在临床使用时应遵循的原则是（）
A.禁止使用
B.可继续使用，需符合相关规定
C.优先使用
D.限量使用
第
4
题：
通过仿制药质量和疗效一致性评价的药物，药盒上印有以下标识：（ ）
A
B
第5题：我国推行药品集采的主要目的不包括（）
A.降低群众用药负担
B.规范药品流通秩序
C.提高药品生产企业利润
D.促进医药行业高质量发展
第6题：什么是国家组织药品集中带量采购？（）
A.国家组织药品集中采购是按照“国家组织、联盟采购、平台操作”的总体思路，以联盟地区公立医院为集中采购主体。
B.采取带量采购、量价挂钩、以量换价的方式，与药品生产企业进行谈判。
C.达到降低药品价格，减轻患者医药费用负担的目的。
第7题：国家组织药品集中采购目的是什么？（）
A.国家组织药品集中采购是对既往药品集中采购制度的重大改革，目的是让人民群众以比较低廉的价格用上质量更高的药品。
B.通过带量采购，以量换价，减轻患者负担。
C.节约医保基金支出，提升医保基金使用效率，提高老百姓医疗保障水平。
第8题：关于专利药、原研药和仿制药，说法正确的是：（）
A.专利药是最早研发、最先提出专利申请并获得专利保护的商品名药品，一般有17-20年的保护期。
B.专利药在保护期内，其他企业未经许可不能仿制和销售。
C.当专利药过了专利保护期,由原生产商生产的药品称为原研药。
D.当专利药过了专利保护期, 其他生产商生产仿制出的药品称为仿制药。
第9题：什么是仿制药质量和疗效一致性评价：（）
A.仿制药质量和疗效一致性评价，就是要求对已经批准上市的仿制药品，在质量和疗效上与原研药能够一致，在临床上与原研药可以相互替代。
B.若一个企业生产的仿制药通过了质量和疗效一致性评价，则表示该药品与同一通用名下的原研药品在质量和疗效一致，可以替代使用。
第10题：集采政策的积极成效体现在：（）
A.患者用药负担显著降低
B.医保基金使用效率提升
C.促进医药行业高质量发展
关闭
更多问卷
复制此问卷