烟台公司2024药学专业知识与技能培训考试

非处方药标签、使用说明书和每个销售基本单元包装印有中文药品通用名称的一面（侧），其（ ）是非处方药专有标识的固定位置。
特殊管理药品不包括（ ）
药品批准文号有效期是（ ）
国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方药品的 （ ）
医疗用毒性药品的标识为（ ）
甲类非处方药标签颜色是（ ）
药品仓库各区实行色标管理，待验药品区为（ ）
GSP规定记录凭证至少保留几年（ ）
下列药品中，不属于第二类药品精神药品的是（ ）
以下药品，不属于含特殊药品复方制剂的是：（ ）
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明（ ）
下列哪些药品其标签必须印有规定的标志 （ ）
《药品经营许可证》应当载明 （ ）
下列关于药品储存的质量要求正确的是（ ）
（ ）包装或药品使用说明书上应醒目的印刷“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”的警示语。
药品通用名字体颜色应当使用（ ）。
国家有专门管理要求的药品是（ ）
药品标签中的有效期表述正确的是：（ ）
包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品（ ）等内容。
根据《药品注册管理办法》关于药品批准文号格式表述正确的是（ ）
验收员验收某非处方药品时，发现其说明书注明“请仔细阅读说明书并在医师指导下购买和使用”，该药品可以下达验收合格结论。
在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证书；但是，未实施审批管理的中药材和中药饮片除外。
某药厂上市销售的国内独家新药其药品通用名称可作为药品商标使用。
用于血源筛查的体外诊断试剂按照药品管理。
中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省，自治区，直辖市药品监督管理部门指定的炮制规范炮制。
药品仓库对药品须按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米。
药品内标签指直接接触药品的包装的标签，外标签指内标签以外的其他包装的标签。
药品经营企业可以在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。
药品经营企业不得采取向公众赠送处方药、甲类非处方药的促销手段。
《药品经营许可证》有效期为五年。
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